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医疗器材菌落检测需要注意什么细节呢?
  • 发布日期:2019-05-26      浏览次数:267
    •    医疗器材菌落检测系统包括灭菌生物指示剂和荧光阅读器,为中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研制开发。医疗器材菌落检测系统适用于121℃下排气及132℃预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测,配合高精度荧光阅读器使用,判读结果快速,可为医疗器械企业及消毒供应中心提供可靠的灭菌监测保障,有效降低感染风险。
        医疗器材菌落检测效果方法:
        1、制备摇瓶液体培养基
        液体培养基配方采用全合成配方,有很多种,主要针对细菌检测的都可以。
        2、取样
        抽取灭菌锅内各个位置的菌袋,在全程无菌的情况下将适量培养基接入到制备好的摇瓶里。
        3、培养
        将摇瓶置于摇床上,在30℃条件下培养3-5天。
        4、镜检
        3-5天后,先观察摇瓶的宏观表现,再进行显微镜检测。
        5、判断
        液体澄清,镜下没有细菌,即为灭菌彻底;反之,液体混浊,镜下可见细菌,可以判断灭菌失败。
        医疗器材菌落检测注意事项:
        1)在有机物存在下对杀灭微生物的作用有明显影响,所以被消毒物品必须清洗干净。
        2)对不锈钢无腐蚀,对铜、铝和碳钢有轻度腐蚀性用于此类金属材料制成的物品消毒应慎用。
        3)酸性氧化电位水宜现生产现使用,或按照卫生行政部门批准的使用要求使用。
        4)酸性氧化电位水的浓度监测可用精密pH试纸测定酸碱度,用测氯试纸测定有效氯含量,可直接从酸性氧化电位水发生器上读取ORP值。
        医疗器材菌落检测的频次:
        每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围+3℃以内,时间满足低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。记录资料留存时间≥3年。
        医疗器材菌落检测可监测每个灭菌包内部的灭菌状况,具有快速、简单和费用低廉等,能及时反应每个灭菌物品包内外的灭菌效果,但不能直接反应微生物死亡。
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