产品展示
PRODUCT DISPLAY
产品展示您现在的位置: 首页 > 产品展示 > 其他 > 微生物检测室 > 微生物检测室

微生物检测室

简要描述:

微生物检测室:沉降菌GB/T 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法浮游菌GB/T 16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

分享到:
在线咨询 点击收藏

制药工业 微生物检测室

制药行业对洁净室(洁净区)的主要要求——悬浮粒子、环境微生物

http://www.testrust.com/update/news/admin/20141217_083747.png

微生物检测室

食品、奶粉行业

201312月,《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则(2013版)》正式发布

作为食品生产企业中zui严格的许可标准,该细则参考制药企业的许可条件对婴幼儿配方奶粉企业实施许可。其中对清洁区的制定了相当严厉的要求,并且该细则明文规定: 企业应定期对清洁作业区进行空气质量监测,每年应请有资质的第三方检验机构进行检测并出具空气洁净度的检测报告。测试的项目包括浮游菌、沉降菌、表面微生物、压差、换气次数、温湿度。

一般食品行业对洁净室(洁净区)的主要要求——悬浮粒子、环境微生物

http://www.testrust.com/update/news/admin/20141217_084231.png

化妆品行业

化妆品行业对洁净区的要求——化妆品生产企业卫生规范 2007

1、生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求;其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。

2、生产过程中半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间和更衣室空气中细菌菌落总数应≤1000 cfu/立方米;灌装间工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu/平方米,工人手表面细菌菌落总数应≤300 cfu/只手,并不得检出致病菌。

生物安全实验室

生物安全实验室对洁净区的要求——GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范

http://www.testrust.com/update/news/admin/20141217_085559.png

医院、手术室

医院、手术室对洁净区的要求——GB 50333-2002 医院洁净手术部建筑技术规范


留言框

  • 产品:

  • 留言内容:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 详细地址:

  • 省份:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
联系方式
  • 传真

    86-0531-80952825

在线客服