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A级B级C级D级-医药洁净厂房检测

供应数量:604

发布日期:2020/8/10

有效日期:2021/2/10

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检测项目:温度、相对湿度、静压差、换气次数、风速、新风量、噪声、照度、

尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏。

检测依据:卫生部《药品生产质量管理规范(2010年)》
GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范

GB50073-2013《洁净厂房设计规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

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